CUT&Tag

检测全基因组水平蛋白质和DNA互作

CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation, CUT&Tag)是替换传统的ChIP-Seq用以研究
DNA与蛋白互作的革新技术。该技术使用磁珠吸附活细胞,digitonin增加细胞膜通透性,利用一抗靶向结合
目的蛋白,二抗孵育放大信号,将pA/G-Tn5融合,蛋白与一抗和二抗结合,Mg2+激活Tn5酶活性切割靶标区域
并为切割片段两端添加接头,最终通过PCR扩增获得完整的测序文库。过PCR扩增获得完整的测序文库。


样本要求更低,数据信噪比高,样本间重复性好

实验材料无需进行甲醛交联,产出数据信噪比高,结果可重复性好。样本数量要求相对于传
统ChIP-seq大大降低,适用于表观遗传学、肿瘤、干细胞等研究领域。

技术服务


诺禾致源从样本处理,抗体富集,Tn5酶切割,DNA纯化,建库测序,
到数据分析,每一环节都经过优化和数据验证,保障高质量数据产出。

技术应用

1. 广泛应用于蛋白质与DNA互作研究 3. 鉴定转录因子在全基因组上的结合位点和转录状态
2. 检测组蛋白修饰在基因组上分布位点4. 超级增强子鉴定(H3K27ac/BRD4一抗)

送样建议


一抗建议:
请选择ChIP级别的一抗,提供未稀释的一抗原液。送样前请联系销售提供一抗
的说明书,以方便后续项目进行。具体的送样要求请详询各地区销售技术人员。



项目周期


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