检测全基因组水平蛋白质和DNA互作
CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation, CUT&Tag）是替换传统的ChIP-Seq用以研究
DNA与蛋白互作的革新技术。该技术使用磁珠吸附活细胞，digitonin增加细胞膜通透性，利用一抗靶向结合
目的蛋白，二抗孵育放大信号，将pA/G-Tn5融合，蛋白与一抗和二抗结合，Mg2+激活Tn5酶活性切割靶标区域
并为切割片段两端添加接头，最终通过PCR扩增获得完整的测序文库。过PCR扩增获得完整的测序文库。
样本要求更低，数据信噪比高，样本间重复性好
实验材料无需进行甲醛交联，产出数据信噪比高，结果可重复性好。样本数量要求相对于传
统ChIP-seq大大降低，适用于表观遗传学、肿瘤、干细胞等研究领域。
技术服务
诺禾致源从样本处理，抗体富集，Tn5酶切割，DNA纯化，建库测序，
到数据分析，每一环节都经过优化和数据验证，保障高质量数据产出。
技术应用
1. 广泛应用于蛋白质与DNA互作研究 3. 鉴定转录因子在全基因组上的结合位点和转录状态
2. 检测组蛋白修饰在基因组上分布位点4. 超级增强子鉴定（H3K27ac/BRD4一抗）
送样建议
一抗建议：
请选择ChIP级别的一抗，提供未稀释的一抗原液。送样前请联系销售提供一抗
的说明书，以方便后续项目进行。具体的送样要求请详询各地区销售技术人员。
项目周期
